КАС: 4009-98-7|(Метоксиметил)трифенилфосфоний хлорид
video
КАС: 4009-98-7|(Метоксиметил)трифенилфосфоний хлорид

КАС: 4009-98-7|(Метоксиметил)трифенилфосфоний хлорид

Молекулярная формула: C20H20ClOP.
Молекулярный вес: 342,8
ЭИНЭКС: 223-664-5
Чистота: 98%
Упаковка: оптовая упаковка 100 г/250 г/500 г/1 кг/5 кг/10 кг.
Транспортировка: FeDex/DHL/морская доставка/требования клиентов

  • Доставка по всему миру
  • Гарантия качества
  • Круглосуточная служба поддержки клиентов
Внедрение продукции

Имя

(Метоксиметил)трифенилфосфоний хлорид

леев Нет

MFCD00011800

Температура плавления

185-195 градусов (склон.) (лит.)

Точка возгорания

>250 градусов

Появление

Порошок или кристаллы от белого до серого цвета

Чувствительность

Гигроскопический

Растворимость (растворим в)

Хлороформ (Слегка), Метанол (Слегка)

Условия хранения

Хранить при температуре 10 градусов - 25 градусов.

ИнЧИ

ИнЧИ=1S/C20H21OP/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16,22H,17H2,1H3

ИнЧИКей

SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M

Улыбки

COC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-]


Приложения:

Хлорид (Метоксиметил)трифенилфосфония (CAS: 4009-98-7) используется в качестве катализатора межфазного переноса и в синтезе фрагмента таксола-А. Он широко используется при синтезе фармацевтического продукта цефалотаксина, который применяется как противовирусное и противоопухолевое средство.

Ссылки:

Реакция Виттига (см. приложение 1) производного фосфорана с альдегидами и кетонами дает еноловые эфиры, легко гидролизующиеся до гомологичных альдегидов. Пример (адамантанона в адамантанокарбоксальдегид) см.: Chem. Бер., 95, 2514 (1962). Информацию об использовании реакции в синтезе гидроизохинолиновых антагонистов АМРА см.: J. Med. Chem., 39, 2219 (1996). Реакция с хиральными 2,3-эпоксиальдегидами обеспечивает энантиоселективный синтез (Е)-4-гидроксиалкенов: J. Chem. Соц., хим. Коммун., 232 (1993).

Лук-порей.; Пудель, Ю.Б.; Глинкерман, CM; Богер, Д.Л. Полный синтез дигидролизергиновой кислоты и дигидролизергола: разработка альтернативной синтетической стратегии, применимой для быстрой сборки аналогов кольца D-. Тетраэдр 2015, 71 (35), 5897-5905.

Ю, К.; Ма, С. Энантиоселективный синтез (R)-5,6-октадекадиеновой кислоты. Евро. Дж. Орг. Хим. 2015, 2015 (7), 1596-1601.

горячая этикетка : Кас: 4009-98-7|(метоксиметил)трифенилфосфония хлорид, цена, предложение, скидка, в наличии, продажа

Вам также может понравиться

(0/10)

clearall