Главная / Продукты / Органическая химия / Химические реагенты / Содержание

Продукты

КАС:17857-14-6|(3-Карбоксипропил)трифенилфосфонийбромид

КАС:17857-14-6|(3-Карбоксипропил)трифенилфосфонийбромид

Молекулярная формула: C22H22O2P•Br
Молекулярный вес: 429,29 г/моль
Чистота: 98 процентов
Посылка: 5 г/10 г/25 г/50 г/оптовая упаковка
Транспорт: FeDex/DHL/морские перевозки/требования клиентов

Отправить запрос Теперь говорите

Доставка по всему миру
Гарантия качества
Круглосуточная служба поддержки клиентов

Внедрение продукции

Описание:Реагент для получения аналогов пиперамида в качестве ингибиторов гистондеацетилазы (HDAC) с противоопухолевой активностью, борсодержащих бензоксаборолов в качестве противомалярийных средств, метилалкенилхинолонов в качестве противомикобактериальных средств, соланделактона Е посредством эпоксидирования по Шарплесу, циклопропанирования по Таберу, хемоселективного восстановления и последовательности литирования-борилирования-аллилирования , оловоорганические соединения в качестве противогрибковых средств, производные олеаноловой кислоты в качестве ингибиторов протеинтирозинфосфатазы 1B для отрицательной регуляции инсулинового пути (многообещающая мишень для лечения диабета и ожирения), аналоги 11-окса-простагландина с глазной гипотензивной активностью.

Имя	(3-Карбоксипропил)трифенилфосфония бромид
Синонимы	(4-гидрокси-4-оксобутил)трифенилфосфония бромид; (3-карбоксипропил)трифенилфосфония бромид;
КАС	17857-14-6
MDL Нет	МФЦД00274196
Температура плавления	244-247 градус (букв.)
вид	Порошок от белого до почти белого цвета
Чувствительность	гигроскопичный
Растворимость	Растворим в воде. растворим в этаноле
Условия хранения	Хранить в прохладном месте. Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Заявление:(3-Карбоксипропил)трифенилфосфония бромид представляет собой реагент, используемый для получения антагонистов сфингозиновых 1-фосфатных-1 рецепторов. Также используется в синтезе митохондриальных метаболитов витамина Е и других митохондриальных мишеней при изучении митохондриальных функций. Также используется при получении аналогов бензосуберена, которые ингибируют сборку тубулина и проявляют цитотоксичность.

Использованная литература:

Wang X. и др.: J. Mat. хим. Б. Мат. биол. мед., 1, 5143 (2013); Tanpure, R. и др.: MedChemComm., 3, 720 (2012);

1659599008369