КАС:1100-88-5|Бензилтрифенилфосфония хлорид (BPP)
Молекулярная формула: C25H22ClP
Молекулярный вес: 388,87
ЭИНЕКС:214-154-3
Чистота: 99 процентов
Посылка: 5 г/10 г/25 г/50 г/оптовая упаковка
Транспорт: FeDex/DHL/морские перевозки/требования клиентов
- Доставка по всему миру
- Гарантия качества
- Круглосуточная служба поддержки клиентов
Внедрение продукции
Имя | Бензилтрифенилфосфония хлорид (БФП) |
Синонимы | БТПК; ГМ 200; НСК 116712; трифенилбензилфосфония хлорид; |
MDL Нет | МФЦД00011913 |
Температура плавления | Больше или равно 300 градусам (букв.) |
Точка возгорания | 300 градусов |
Плотность | 1,18 г/см3 (20 градусов) |
СРП | 13.59 |
ЛогП | 2.18 |
вид | Белое твердое вещество |
Чувствительность | Чувствительность к свету и влаге |
Растворимость (растворим в) | Ацетон, метанол, вода |
Стабильность | Стабильный. Несовместим с сильными окислителями |
Код ТН ВЭД | 29310095 |
Давление газа | 0.1 гПа |
Условия хранения | Хранить в среде инертного газа. Хранить вдали от сильных окислителей, воды/влаги |
ИнЧИ | ИнЧИ=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q плюс 1;/p-1 |
ИнЧИКей | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Улыбки | C1=CC=C(C=C1)C[P плюс](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Приложения:
Бензилтрифенилфосфония хлорид(КАС:1100-88-5)используется в качестве ускорителя системы отверждения Bisphenol AF для фторэластомера. Также используются в качестве межфазных катализаторов в синтезе некоторых органических соединений. Он используется в качестве реагента для синтеза химических соединений.
Ссылки на литературу:
Джеймс Макналти; Дэвид Маклеод. Реакции олефинирования Виттига, промотированные амином и сульфаниламидом, в воде. Химия: Европейский журнал. 2011, 17 (32), 8794-8798.
Г. И. Мухайер; СС Дэвис. Взаимодействия между большими органическими ионами противоположного заряда: VI. Коацервация в смесях додецилсульфата натрия и хлорида бензилтрифенилфосфония. Журнал науки о коллоидах и интерфейсах. 1978, 66 (1), 110-117.
Олефинирование Виттига карбонильными соединениями можно проводить в основных, 2-фазовых условиях; соль фосфония действует как собственный межфазный катализатор: Synthesis, 295 (1973). См. также Приложение 1.
Бензилидентрифенилфосфораны (образованные с н-BuLi) вступают в реакцию с серой с образованием стильбенов с удалением трифенилфосфинсульфида: Chem. Бер., 103, 2995 (1970).
горячая этикетка : каз:1100-88-5|бензилтрифенилфосфония хлорид (брр), цена, котировка, скидка, в наличии, продается
![КАС:1242421-77-7|2,6-бис(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4H-динафто[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]дитиазепин 3,3,5,5-тетраоксид](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![КАС:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Бис(4-нитрофенил)-4-оксидодинафто[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]диоксафосфепин-4-ил)-1,1,1-трифторметансульфонамид](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![КАС:370878-69-6|Трис[5-фтор-2-(2-пиридинил-kN)фенил-kC]иридий(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
